Prazikvanteli-tabletit

Prazikvanteli-tabletit
Tiedot:
Mitä Praziquantel-tabletit ovat? Farmakodynamiikka: Pratsikvantelilla on laaja{0}}vaikutus skistosomeja ja kestodeja vastaan. Se osoittaa korkean tehokkuuden erilaisten cestodien aikuisten vaiheita vastaan ​​ja hyvän aktiivisuuden toukkavaiheita vastaan; se on myös erittäin tehokas poistamaan...
Lähetä kysely
Lataa
Kuvaus
Tekniset parametrit

Mikä onPrazikvanteli-tabletit?

Farmakodynamiikka:Pratsikvantelilla on laaja{0}}vaikutus skistosomeja ja kestodeja vastaan. Se osoittaa korkean tehokkuuden erilaisten cestodien aikuisten vaiheita vastaan ​​ja hyvän aktiivisuuden toukkavaiheita vastaan; se on myös erittäin tehokas skistosomien poistamisessa.

Pratsikvanteelin tarkkaa vaikutusmekanismia pestodeja vastaan ​​ei ole täysin selvitetty, mutta siihen voi liittyä vuorovaikutusta loisen ihon fosfolipidien kanssa, mikä johtaa natrium-, kalium- ja kalsiumionien ulosvirtaukseen. In vitro pienet pitoisuudet näyttävät heikentävän imemistoimintoa ja stimuloivan loisten liikkuvuutta, kun taas korkeammat pitoisuudet lisäävät strobilan (proglottidiketjun) supistumista, mikä muuttuu peruuttamattomaksi erittäin korkeilla pitoisuuksilla. Lisäksi pratsikvanteli indusoi fokaalista vakuolisaatiota tietyissä kohdissa cestode-tegumentissa, mikä lopulta aiheuttaa loisen hajoamisen. Skistosomeille ja trematodeille pratsikvanteli on todennäköisesti suoraan loisia tuhoava lisääntyneen kalsiumin sisäänvirtauksen vuoksi, jota seuraa vakuolisaatio ja fagosytoosi.

Farmakokinetiikka:Tämä tuote imeytyy nopeasti ja lähes täydellisesti suun kautta annon jälkeen, mutta se käy läpi merkittävän ensikierron aineenvaihdunnan. Plasman huippupitoisuudet saavutetaan koirilla 0,5–2 tunnissa ja lampailla 2 tunnissa. Lihaksensisäinen ja ihonalainen annostelu säilyttää tehokkaat pitoisuudet veressä pidempään kuin oraalinen annostelu. Pratsikvanteli jakautuu laajalti kehon kudoksiin, korkeimmat pitoisuudet maksassa ja munuaisissa, ja se läpäisee veri-aivoesteen keskushermostoon. Tämä laaja leviäminen auttaa poistamaan toukat eri isäntäelimistä (lihaksista, aivoista, sisäelimistä ja vatsaontelosta). Pratsikvanteli metaboloituu nopeasti maksassa inaktiivisiksi mono- tai polyhydroksyloiduiksi metaboliiteiksi, jotka erittyvät pääasiassa virtsaan. Eliminaation puoliintumisaika suun kautta antamisen jälkeen on noin 7,7 tuntia naudalla, 1,1–2,5 tuntia lampailla ja sioilla ja 3–3,5 tuntia koirilla. Vain pieni määrä emolääkettä (esim. 0,1 % lampailla) erittyy muuttumattomana virtsaan tai ulosteisiin.

 

Mitkä ovat fysikaalis-kemialliset ominaisuudetPrazikvanteli-tabletit?

Tämä tuote on valkoinen tabletti.

 

Käyttää

Mikä onPrazikvanteli-tabletitkäytetty?

Anthelminttinen aine. Käytetään ensisijaisesti eläinten skistosomiaasiin sekä myös kestodiaasiin ja kystiserkoosiin.

 

Annostus

Kuinka paljonPrazikvanteli-tabletitpitäisikö antaa eläimelle?

Suun kautta antaminen:Kerta-annos: 1–3,5 tablettia 10 painokiloa kohden nautakarjalle, lampaalle ja sialle; 0,25–0,5 tablettia koirille ja kissoille; 1-2 tablettia siipikarjalle.

 

Sivuvaikutukset

Mitkä ovat Praziquantel-tablettien mahdolliset sivuvaikutukset eri eläinlajeissa?

(1) Suurilla annoksilla naudalla saattaa toisinaan esiintyä lievää seerumin alaniiniaminotransferaasin (ALT) nousua, ja joillekin yksilöille voi kehittyä kohonnut ruumiinlämpö, ​​lihasvapina tai ryppyjä.

(2) Suun kautta antaminen koirilla voi aiheuttaa anoreksiaa, oksentelua tai ripulia, vaikka ilmaantuvuus on alle 5 %. Haittavaikutukset kissoilla ovat harvinaisia.

 

Mitkä ovat yleisimmät annosmuodotPrazikvanteli-tabletit?

0.1g.

 

Mitkä ovat varotoimetPrazikvanteli-tabletit?

(1) Käytä varoen alle 4 viikon ikäisille pennuille ja alle 6 viikon ikäisille kissanpennuille.

(2) Peruutusaika:Nauta ja siipikarja: 28 päivää; Lampaat: 4 päivää; Siat: 5 päivää. Maidon poistoaika: 7 päivää.

 

Suositut Tagit: pratsikvantelitabletit, valmistajat, toimittajat, tehdas, tukkumyynti, räätälöity

Lähetä kysely